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| このページは、白血病と診断された皆様に、この病気に前向きに取り組んで頂くために作成したものです。 白血病とは血液の中の白血球が悪性腫瘍(がん)になった血液がんの一つです。 白血病といっても急性から慢性まであり、どの白血病であるかによって病状や治療が全くことなり、以下に記載することがすべてあてはまるわけではありませんので御注意ください。 また、わが国では1年間に数千人もの方この病気にかかっていますが、ほかのがんに比べれば患者さんの数は少なく、専門的な病院で治療が行われています。 白血病は未治療の場合にとる病状の経過から、急性白血病と慢性白血病に分けられ、白血病細胞の由来する血球細胞により骨髄性とリンパ性の各白血病に分けられます。 |
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| 【目次】 | |
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| その名の通り早い経過をとり、放置すれば必ず命を落としてしまう悪性の病気です。急性白血病の由来する血球細胞は、造血幹細胞からある程度成熟した、若い段階で成熟が止まり、機能をほとんどもたない細胞としてどんどん増え続けます。そのため、多くの場合、赤血球、白血球、血小板の3系統のうち1〜3系統の細胞数が減少します。その結果、貧血や感染症にかかりやすくなったり、出血が止まらなくなるという症状が起こります。また、肝臓、脾臓、リンパ節等いろいろな臓器に白血病細胞が侵入し、これらが次第に大きくなることで(肥大と呼ばれる)、いろいろな障害を引き起こすことになります。 抗がん剤を組み合わせた治療法やそれに造血幹細胞移植を加えた治療が必要です。
急性白血病は、日にちの単位で比較的急速に進行する病気です。もし、この病気が疑われ、精密検査が必要な場合は、その後の治療がより良い状態で開始できるように、できるだけ早めに専門病院を受診して下さい。
「骨髄移植」は、「造血幹細胞移植」の一つです。「造血幹細胞移植」は、急性白血病が寛解となった後に、悪い細胞を含む造血細胞を、強力な治療(化学療法・放射線療法)で根こそぎ消去し、健康な血液をつくるもとの(樹木でいう幹にあたる)細胞を移し入れる治療法です。造血幹細胞として、自分のもの「自家移植」と、他人のもの「同種移植」を用いる方法があり、細胞の起源として「骨髄」「末梢血」「臍帯血」があります。がんの知識/いろいろながんの「造血幹細胞移植」も読んでください。 急性白血病の場合、同種移植が広く行われますが、提供者(ドナー)の協力が不可欠です。健康な兄弟姉妹の中でヒト白血球型抗原(HLA)が一致する方を探します。HLAが合う確率は1/4ですが、少子化の中で探すことは難しくなりつつあります。HLAを合わせることは、移植した細胞が安定して根付くことや、新しく造られたドナー型の白血球が宿主(患者の体)への攻撃(移植片対宿主病)を起こさずに守ってくれることに深く影響します。他人間でHLAが一致する確率は数百?数万分の一しかなく、より多くのバンクドナーの協力が必要とされる理由です。 全身麻酔下にて骨ではなく骨髄液を頂く方法(骨髄移植)と、白血球を増やす薬を投与し成分献血と同様な方法で体を巡る血液(末梢血)から若い血球を選んで頂く方法(末梢血幹細胞移植)があります。骨髄バンクでは前者のみ採用されています。臍帯血バンクは、予め臍帯(へそのお)から頂いた細胞を凍結保存し、必要な患者様に提供するシステムで、待ち時間が短い等の利点がありますが、体重の大きな成人には細胞数が足りない等の課題があります。 名古屋地区は骨髄バンク先駆けの地でもあり、愛知県がんセンター中央病院は、化学療法から各種造血幹細胞移植まで幅広い治療法を提供しています。愛知県がんセンター研究所では、白血病細胞を攻撃する細胞をつくり、移植後の治療に役立てる研究が進められています。 |
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| 慢性白血病の由来する血球細胞は造血幹細胞にかなり近い異常な細胞ですが、成熟する能力と細胞としての機能をもった細胞が、数のコントロールができず増えすぎてしまう病気です。 ゆっくり病気が進行する「慢性期」が続き、白血病自体による致命的な合併症が起こらなければほぼ全例で「移行期」という時期が訪れ、5〜7年目で「急性転化」と呼ばれる時期になります。急性転化になると、機能をもたない若い白血病細胞が無制限に増え続け、急性白血病のような状態になります。ただし、慢性骨髄性白血病が急性転化した際の白血病細胞は、抗がん剤等の効きが悪く、患者さんの余命は一般的に数ヶ月となります。 最近では、この白血病に特異的によく効く薬(分子標的薬:イマチニブ)や造血幹細胞移植療法が開発され治療成績は大きく向上しています。
確定診断は増加した白血球がフィラデルフィア染色体を持っているかを染色体検査で調べます。上記のBCR-ABL遺伝子の有無を遺伝子診断により調べることもできます。
治療は、診断とともに開始されますが、慢性期は、従来、抗癌剤とインターフェロン・が投与されてきました。しかし、最近では、BCR-ABL遺伝子がつくる蛋白に結合して機能を押さえる薬剤である、分子標的薬グリベックが開発され、第一選択薬となっています。その作用機序を図4に示します。これは、この白血病に非常に有効な治療薬で、連日内服すると、ほとんどの患者さんで白血球や血小板の数が正常化していきます。さらに内服を続けますと、1年くらいの間に、白血病細胞(BCR-ABL遺伝子を持った細胞)の比率が低下していき、ほとんどが正常な白血球にもどった状態(細胞遺伝学的完全寛解)となる患者さんが7割以上になります。グリベックは副作用も少ない特長があり、有用な治療薬ですが、治療中にBCR-ABL蛋白に変化が起きることもあり、その場合には効果が弱くなる欠点がありますが、さらに結合能の高い薬剤〔ダサチニブ:スプリセル〕と〔スニチニブ:タグシナ〕が開発されています。また、グリベックでも完全にはこの白血病細胞を除去することができないといわれており、一旦開始すると、薬剤の内服を中止できない現状です。 【造血幹細胞移植】 寛解に入らない場合や再燃時は、若年者では造血幹細胞移植を考慮します。これは、大量の抗癌剤や放射線でCML細胞を治療した後、組織適合抗原が合った提供者の造血幹細胞を投与するもので、慢性期であれば高率での治癒が期待できます。そのため、白血病細胞の出現に注意し、慢性期でも増加がある時は、可能ならば造血幹細胞移植を考慮しています。がんの知識/いろいろながんの「造血幹細胞移植」も読んでください。 【急性転化時の治療】 経過中、芽球と呼ばれる幼若細胞が急速に増えることがあります(急性転化と呼ばれます)。この場合は急性白血病の化学療法に準じた抗癌剤治療を行いますが、治療には反応しない場合が多く、抵抗性を示します。
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白血病化したリンパ球が異常増殖する疾患です。白血球増加(異常リンパ球の増加)が初発症状で、病気が進行すると貧血、血小板減少等が出現します。病気の進行は急性白血病にくらべ、はるかに遅く、すぐ病状が悪化するわけではありません。病状の悪化は個人差があり、10年以上経っても、ほとんど病状の悪化のみられない患者さんも多く、このような患者さんでは治療は行いません。慢性リンパ性白血病は、欧米人に多く、日本人ではまれです。
比較的発症頻度が高い欧米での研究から、治療適応のある人を抽出する検査法の研究が試みられていますが、一般には、リンパ節腫大、肝臓、脾臓の腫大、貧血、血小板減少等の、病気の進展が予想される場合に治療を行っています。この場合、通常第一に使用される薬剤は、フルダラビンです。これは、リンパ球を特に障害する作用が強く、繰り返し投与により、白血病細胞の数を減少させる力が強いですが、同時に正常リンパ球数も減少させるため、免疫力の低下が認められます。このため、その治療に際しては、カリーニ肺炎、サイトメガロウイルス感染症、真菌感染症などの日和見感染症を予防することも重要です。 |
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| 平成22年8月改訂 |