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医薬品等の製造販売業の許可の更新(薬局製造販売医薬品の製造販売業の許可の更新を除く)

ページID:0368931 掲載日:2021年12月10日更新 印刷ページ表示
部局名 所属名
保健医療局生活衛生部 医薬安全課
手続名
医薬品等の製造販売業の許可の更新(薬局製造販売医薬品の製造販売業の許可の更新を除く)
概要
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の製造販売業の許可を受けたものは、5年毎にその更新を受けなければ、その期間の経過によって、その効力を失います。
根拠法令
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
条項
第12条第4項、第23条の2第4項、第23条の20第4項、第81条
手続対象者
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の製造販売業の許可の更新を受けようとする方。
提出先
保健所、医薬安全課、中核市
提出時期
随時
提出方法
許可申請書、添付書類及び手数料(愛知県収入証紙)を、許可を受ける事務所の所在地を所管する保健所(名古屋市内にあっては医薬安全課)へ提出してください。
フレキシブルディスク(FD)によって申請できます。
厚生労働省版申請ソフトは、FD申請ホームページからダウンロードして利用してください。
手数料
別紙手数料一覧表のとおり
申請書様式・添付書類様式

申請の手引き・添付書類様式はこちら

添付書類・部数

(1)事務所の所在地が名古屋市内の場合

申請書及び添付書類:1部

(2)事務所の所在地が(1)以外の愛知県内の場合

申請書及び添付書類:2部

提出書類については申請の手引きを参照してください。

受付時間
午前9時から午後5時まで
ただし、午後0時から午後1時までは除く(医薬安全課及び県保健所)
相談窓口
医薬安全課
審査基準
審査基準はこちら
 
標準処理期間
27日
標準処理期間(詳細)
27日(うち処理日数20日、経由日数5日、交付日数2日)
ただし、事務所の所在地が名古屋市内にあっては20日
備考
 

審査基準

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